برو به پیشخوان > نمایش > فهرست ها و یک فهرست برای وبلاگ ایجاد نمایید

آموزش تکنیکال فایل

دوره آموزش تکنیکال فایل توسط گروه استاندارد زهابی  چگونه است؟

سرفصل‌های دوره تکنیکال فایل چه چیزهاییه؟

مفاهیم کلی مدیریت ریسک و تکنیکال فایل . الزامات عمومی مدیریت ریسک · آنالیز، ارزیابی و کنترل ریسک · سرفصل های دیگر مدیریت ریسک و …

آموزش همراه با ایجاد پرونده فنی محصول بهترین روش آموزش فایل فنی تجهیزات پزشکی می باشد.

توضیحات حین پیاده سازی ایزو 13485 مناسب ترین روش گرفتن ایزو 13485 می باشد.

بهترین روش آموزش technical file را با گروه استاندارد زهابی تجربه کنید.

رزومه گروه زهابی :

همکاری با صدها شرکت تجهیزات پزشکی جهت اخذ مجوز و پروانه ساخت تجهیزات پزشکی
دارای مدرک مسئول فنی تولید،واردات،توزیع از سازمان غذا و دارو
دارای گواهی امضاء از قوه قضائیه و سازمان غذا ودارو

خدمات تکنیکال فایل

به شما کمک می کنیم تا بتوانید مستندات  فنی محصول تجهیزات پزشکی یتان را در قالب آموزش تکنیکال فایل (Technical File) جهت اخذ مجوز تولید و ثبت تجهیزات پزشکی یا گواهینامه ایزو ۱۳۴۸۵ و  اخذ استانداردهای بین المللی در کمترین زمان و کمترین هزینه ممکن آماده کنید.

در آموزش تکنیکال فایل ، به صورت کاربردی با مراحل مستندسازی شناسنامه فنی محصول آشنا می شوید در این دوره علاوه بر نحوه، مستندسازی فنی مرتبط با محصول آموزش  نمونه عملی سند تکنیکال فایل  نیز ارائه می شود

تکنیکال فایل تجهیزات پزشکی توسط گروه زهابی هر هفته طبق قوانین استانداردهای جهانی و اداره کل تجهیزات پزشکی ایران ویرایش می شود.

آموزش  تخصصی تکنیکال فایل تجهیزات پزشکی و مشاوره ایزو ۱۳۴۸۵ برای اداره کل تجهیزات پزشکی را از مشاورین خبره ما بخواهید.

در آموزش تخصصی تکنیکال فایل علاوه بر آموزش رایگان، میتوانید بدون نیاز به مشاور برای هر محصولی تکنیکال فایل بنویسید.

با آموزش تکنیکال فایل توسط ما، تکنیکال فایل خودتان را در کمترین زمان ممکن و هزینه اندک میتوانید تهیه و تدوین کنید.

مخاطبان دوره آموزش تکنیکال فایل :

  • کارشناسان فنی شرکت های تجهیزات پزشکی.
  • مدیران کنترل کیفیت.
  • مدیران تولید تجهیزات پزشکی.
  • نماینده مدیریت در سیستم های مدیریتی تولید تجهیزات پزشکی.
  • علاقه مندان جهت استانداردسازی فنی محصول.

مزایای دوره آموزش تکنیکال فایل :

  • انتقال تجارب مدرسین در تدوین تکنیکال فایل.
  • آشنایی کاربردی با مراحل استانداردسازی محصول.
  • کاهش زمان در تدوین تکنیکال فایل.

مدت دوره آموزش فایل تجهیزات پزشکی : حضوری و غیرحضوری

همچنین بصورت حضوری و غیرحضوری بعد از خرید فایل بروزرسانی شده و تائید شده تکنیکال فایل تجهیزات پزشکی.

مدرسین دوره آموزش فایل فنی محصولات پزشکی :

  • مهندس زهابی

محتوای دوره آموزش تدوین فایل تجهیزات پزشکی:

  • تکنیکال فایل در استانداردهای بین المللی ایزو.
  • سازماندهی CFT
  • معرفی سازنده محصول.
  • معرفی محصول.
  • تعیین الزامات فنی مرتبط با محصول.
  • تدوین اطلاعات فنی محصول.
  • تدوین نمودار فرآیند عملیات محصول.
  • مستند تحلیل ریسک.
  • تدوین طرح کنترل.
  • برچسب گذاری محصول.
  • تدوین طرح بسته بندی محصول.
  • سایر مستندات مورد نیاز نظیر نتایج آزمون ، چک لیست ها، دستورالعمل های کاربری و ….

پیش نیاز دوره : ندارد.

محل برگزاری دوره آموزش فایل فنی تجهیزات پزشکی:

در محل سازمان گروه زهابی یا به صورت اختصاصی حضوری

در محل سازمان های متقاضی دوره یا به صورت اختصاصی حضوری

از طریق پیام رسان بصورت مجازی یا تلفنی برای شما

با توجه به سالها تجربه ما در اخذ پروانه ساخت تجهیزات پزشکی و مشاوره تکنیکال فایل و ایزو ۱۳۴۸۵ بهترین و کم هزینه ترین مسیر تکنیکال فایل و ایزو ۱۳۴۸۵ را با ما تجربه کنید.

جهت درخواست دوره آموزش تکنیکال فایل  به صورت اختصاصی ، از طریق پیام رسان  درخواست خود را ارسال نمایید یا با ما تماس بگیرید

گروه زهابی معلومات خود را جهت آموزش فایل فنی تجهیزات پزشکی بصورت هفتگی از طریق انواع مراجع ذیصلاح بروزرسانی میکند .

تکنیکال فایل مدرکی است که برای تمدید و اخذ پروانه ساخت کاربرد دارد، در تدوین سند Technical File باید به الزامات قانونگذار توجه شود.

بهترین روش آموزش تکنیکال فایل تجهیزات پزشکی مورد تائید اتحادیه اروپا را با ما تجربه کنید.

آموزش به اینصورت است که مسئول فنی شرکت تجهیزات پزشکی ابتدا بایستی بر تمامی مراحل تولید محصول تجهیزات پزشکی مسلط شود و سپس شروع به نکته برداری نماید و با استفاده از هوش فنی و علمی خود شروع به نگارش فایل نماید.

آموزش تکنیکال فایل چیست؟ و چگونه تهیه می شود.

در آموزش تکنیکال فایل به موارد زیر توجه شود.

۱- آموزش تکنیکال فایل طبق الگوی اداره کل تجهیزات پزشکی

۲- آموزش تکنیکال فایل طبق الگوی بین المللی تکنیکال فایل

۳- آموزش تکنیکال فایل با همکاری یک مشاور تکنیکال فایل و ایزو ۱۳۴۸۵

چنانچه خود مایل به تدوین تکنیکال فایل محصولاتان می باشید و یا برای تدوین تکنیکال فایل نیاز به مشاوره دارید با ما تماس بگیرید

هدف از تدوین تکنیکال فایل

هدف از تهیه پرونده فنی ، ارائه مشخصات ، کارایی ، فناوری تولید، روش های اجرایی و شرایط ارائه خدمات پس از فروش محصول به اداره کل تجهیزات پزشکی می باشد. در سایت اداره الزامات و مستنداتی که می بایست بر اساس آن تکنیکال فایل تهیه گردد در قالب یک دستورالعمل منتشر شده است. بر اساس دستورالعمل ارائه شده کلیه شرکت ها می توانند پرونده فنی ، محصول خود را تهیه کنند .

شرکت های تولیدکننده می بایست توجه داشته باشند ، که پرونده فنی که تهیه نموده و به اداره تجهیزات تحویل می دهند به نوعی شناسنامه محصول است و هر تغییر عملکردی و فنی که در محصول ایجاد شود میبایست سریعا به تناسب تغییر انجام شده ، تغییرات لازم را در تکنیکال فایل خود وارد نمایند .

نکته آموزشی :

تکنیکال فایل کالای پزشکی تکنیکال فایل محصول پزشکی یا همان پرونده فنی ، این اصطلاح بیشتر از همه در اداره تجهیزات پزشکی ایران کاربرد دارد .

هدف از تدوین تکنیکال فایل برای صدور مجوز اداره کل تجهیزات پزشکی می باشد تا پرونده فنی محصول که اصطلاحاً به آن تکنیکال فایل میگوییم آماده شود .

تکنیکال فایل مدرکی است که برای تمدید و اخذ پروانه ساخت، اخذ گواهینامه CE یا ISO 13485 در تجهیزات پزشکی تهیه می‌شود.

از این رو کلیه تولیدکنندگان مکلفند قبل از ارائه مستندات فنی به اداره نظارت بر تولید و کنترل کیفی ضمن تکمیل چک لیست مذکور، مفاد تکنیکال فایل خود را با آن مطابقت دهند.

تولید کننده تجهیز پزشکی باید دوره تکنیکال فایل را ارائه نماید تا بر اساس اطلاعات ارائه شده در پرونده، اداره کل نسبت به صدور پروانه تولید، اقدام شود