نحوه نوشتن تکنیکال فایل

نحوه نوشتن تکنیکال فایل تجهیزات پزشکی، به چه صورت است؟

شرکت های تولیدکننده تجهیزات پزشکی فقط کافیه چک لیست تکنیکال فایلی که در وبسایت ما وجود دارد را دانلود کرده و از ابتدا تا انتهای این چک لیست را آماده کنند.

برای نوشتن دستورالعمل های تکنیکال فایل، باید روش های متداول شرکت را در انجام یک کار مستند کنند.

برای نوشتن کنترل کیفی های تکنیکال فایل، فرم های مربوطه را تهیه کنند.

برای تهیه بقیه موارد باید شرکت ها روشی که مورد تایید اداره کل هست انجام بدهند.

هرچند نحوه نوشتن تکنیکال فایل، متفاوت است ولی ما طبق تجربه ده ها ساله مان تکنیکال فایل مورد تایید اداره کل تجهیزات پزشکی را به شما ارائه میدهیم.

ما با سابقه طولانی در مشاوره و آموزش تکنیکال فایل نحوه نوشتن این فایل فنی، را به بهترین نحوه ممکن به شما معرفی می کنیم.

جهت مشاوره رایگان با ما تماس بگیرید.

مهندس زهابی

09166970576 – 09050913818

نحوه نوشتن تکنیکال فایل تجهیزات پزشکی

25% تخفیف آموزش و تهیه تکنیکال فایل تجهیزات پزشکی و مشاوره ایزو 13485

مهندس زهابی

انجام تمامی امور ثبت شرکت تجهیزات پزشکی

آدرس : تهران ، سبلان جنوبی

همراه : 09166970576 ، 09050913818

تکنیکال فایل تجهیزات پزشکی مدرکی است که به منظور تمدید و اخذ پروانه ساخت ، اخذ گواهینامه CE یا استاندارد ISO 13485 در تولید تجهیزات و ملزومات پزشکی با توجه به الزامات قانونی محصول یا خدمات توسط تیم مهندس زهابی تهیه می شود.
تکنیکال فایل محصول همان طرح کیفیت محصول است که مراحل تحقق محصول یا خدمات را به صورت مستند تشریح می نماید در تدوین سند Technical File باید به الزامات قانون گذار توجه شود.

«کاربرد تکنیکال فایل تجهیزات پزشکی محصول چیست»؟

• اخذ پروانه ساخت یا تمدید از اداره تجهیزات پزشکی
• اخذ گواهینامه CE برای محصول
• اخذ گواهینامه ISO 13485:2016
• اخذ نشان استاندارد برای محصولات پزشکی

مستند تکنیکال فایل از بخش های مختلفی می تواند تشکیل شود که مهمترین بخش های به صورت اجمالی در ادامه معرفی شده است.

الزامات اساسی ایمنی و عملکرد وسایل تجهیزات پزشکی

چک‌لیست الزامات اساسی سوالاتی استاندارد می باشد که الزامات عمومی و الزامات طراحی و ساخت را شامل می شود

شرح وسیله پزشکی :
این بخش از سند تکنیکال فایل ، محصول پزشکی و الزامات آن را تشریح می نماید که می تواند موضوعات زیر را شامل شود:

• اطلاعات کلی محصول 
  در این قسمت موضوعات زیر مد نظر قرار می گیرد
• فرم معرفی محصول
  
• حیطه کاربرد
• جامعه بیماران و کاربران محصول
• محدودیت کاربرد‌های وسیله
• شرح اصول عملکرد وسیله
• لیست لوازم جانبی
• شرح اجزا و قطعات
• شرح تنوع محصولات برحسب سایز و کاربرد محصول
• نام فرآیندهای برون سپاری شده
• کلاسه‌بندی

• مواد
  لیست مواد به‌کار رفته (BOM)در محصول
  لیست آزمون‌های انجام‌شده بر روی مواداولیه

• ویژگی‌ها.
  انبارش، حمل و بسته‌بندی، نصب، استریلیزاسیون
  طول عمر محصول

مستندات مرتبط با تصدیق و صحه‌گذاری

• لیست استاندارد‌های به‌کاررفته در محصول
• تجهیزات و ابزارهای اندازه گیری مورد استفاده
• گزارش آزمون‌های مرتبط با محصول
• گواهینامه‌های محصول
• گواهی کالیبراسیون
• صحه‌گذاری استریلیزاسیون فیزیکی و میکروبی
• بازخورد بازار شامل عملکرد محصول، شکایات و نظرات مشتریان
• سازگاری محصول با محیط زیست

برچسب و مدارک همراه وسیله:

• برچسب‌گذاری یا labeling
• مدارک همراه وسیله IFU

اطلاعات مرتبط با تولید.

• تشریح فرایند‌های تولید با دستورالعمل های تولید یا نمودار فرآیند عملیات OPC
• تشریح کنترل های مورد نیاز از طریق دستورالعمل های بازرسی یا طرح کنترل
• تشریح فرایند‌های ویژه و بحرانی و اقدامات لازم جهت کنترل آنها
• محل طراحی، تولید و استریلیزاسیون
• آدرس و مشخصات نمایندگان خارجی محصول در صورتی که محصول وارداتی می باشد

آنالیز ریسک:

• خلاصه فرآیند مدیریت ریسک و جداول مرتبط با آن
• شوابق ارزیابی ریسک

پیوست ها

اطلاعات تکمیلی از مراحل تحقق محصول می تواند در پیوست های سند تکنیکال فایل قرار گیرد که مهترین ان می تواند شامل :

1. دفترچه راهنمای کاربری دستگاه
   اطلاعات اساسی و ضروری مطابق با عملکرد مورد انتظار در دفترچه راهنمای کاربری مد نظر قرار می گیرد. اخطارها و هشدارهای عمومی ، کاربرد وسیله ، توصیف وسیله ، شرایط محیطی تاثیرگذار بر وسیله ، تنظیمات جهت راه اندازی وسیله ،فعالیت های مرتبط با نگهداشت ، انبارش،عیب یابی، سرویس و نگهداری،لیست قطعات یدکی و … می باشد.
2. طرح بسته بندی محصول ، روش بسته بندی و جابجایی محصول را تشریح می نماید که می تواند همراه با تصویری از بسته بندی محصول باشد.
3. کاتالوگ محصول
   دستورالعمل های خدمات پس از فروش
   درصورتی که محصول خدمات پس از فروش نیاز داشته باشد مطابق دستورالعمل های مرتبط با خدمات پس از فروش قانونگذار تدوین شده و در سند تکنیکال فایل دفترچه راهنمای کاربری دستگاه پیوست می شود.

این مطلب توسط تیم فتی مهندسی زد یونیورس تهیه شده است .
انتشار مطلب با ذکر نام نویسنده مهندس زهابی و آدرس سایت zahabi-co.ir  بلامانع می باشد.

تکنیکال فایل ، تکنیکال فایل تجهیزات پزشکی ، ایزو ۱۳۴۸۵